VOC气体检测仪,油气回收检测仪,口罩细菌过滤效率检测仪,水质采样器,油烟检测仪,烟气烟尘分析仪,测氡仪

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3308
LB-3308型细菌过滤效率(BFE)检测仪

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产品详情

 
一:概述
细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。
二:仪器特点
1、负压实验系统,保证操作人员安全。
2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen)。
3、蠕动泵流量大小可设定。
4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。
5、雾化效果好。
6、嵌入式高速工业微电脑控制。
7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。
8、USB接口,支持U盘数据转存。
9、柜体内置高亮度照明灯。
10、前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作。
11、内置漏电保护开关,保护操作人员安全;
12、柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,
13、内外层之间保温、阻燃;
14、可拆卸式支架,支架高度可调;
15、支撑、移动两用脚轮。
 
  • 主要技术指标
主要参数 参数范围 分辨率 最大允许误差
A路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5%
B路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5%
喷雾流量 (810)L/min 0.1L/min 优于±5.0%
蠕动泵流量 (0.0063.0)mL/min 0.001ml/min 优于±2.5%
A路流量计前压力 (-200)kPa 0.01kPa 优于±2.5%
B路流量计前压力  (-200)kPa 0.01kPa 优于±2.5%
喷雾流量计前压力  (0300)kPa 0.1kPa 优于±2.5%
气雾室负压  (-90-120)Pa 0.1Pa 优于±2.0%
工作温度   (050)℃
柜体负压 (-50-200)Pa
数据存储能力 100000
高效空气过滤器特性 0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径 级>7μm(4.77)μm(3.34.7)μm(2.13.3)μm(1.12.1)μm(0.61.1)μm
气雾室规格 (600×直径85×3)mm
阳性质控采样器粒子总数 (2200±500)cfu
负压柜通风流量 ≥5m3/min
负压柜门尺寸  (1000×730)mm
主机尺寸  (1400×750×2300)mm
工作电源 AC220V±10%50Hz
仪器噪声 65dB(A)
整机重量 350kg
整机功耗 1500W

四:相关术语
1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数
2、医用外科口罩---用于遮盖使用者的口鼻及下颌,为防止病原体微生物、体液、颗
粒物等的直接透过提供物理屏障
五:工作原理
     在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶,进入气雾室混合均匀后,细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统,其中一路在采样器上端加检测样品,另外一端不加样品,作为阳性质控,通过计数阳性质控的值和样品测试的值,之间的比值作为泄漏率,从而得出过滤效率
六:测试标准

1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器
2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法
4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范
5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法
七:操作
7.1 细菌悬浮液制备
7.1.1 仪器
细菌过滤效率(BFE)检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、超净工作台、菌落计数仪。
7.1.2 试剂及材料
蒸馏水、75%消毒酒精、胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)、胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)、蛋白胨、酒精灯、90mm 培养皿、500mL 锥形瓶。

7.1.3细菌悬浮液制备
1.培养基配置
取 500mL 锥形瓶,按照要求精确称取一定量的 TSA 培养基,加入合适比例的蒸馏水,包扎后放入高压蒸汽灭菌器,121℃灭菌 15min,灭菌结束后取出,待其冷却至约 50℃ 时,将培养基逐个倒入无菌培养皿中,操作应在超净工作台中进行,以酒精灯的火焰周围作为无菌区域,避免杂菌污染,每个培养皿中应倒入约 27mL 培养基。
2.无菌确认
待培养基冷却凝固后,将其倒置放入恒温培养箱中,37℃ 条件下培养 24h,将有菌落生长的培养皿舍弃不用,无杂菌生长的取出备用。
3.细菌悬浮液制备
挑取一环金黄色葡萄球菌ATCC6538 接种在适量胰蛋白胨大豆肉汤培养基中,在(37±2)℃振荡培养(24±2)h,然后用 1.5%的蛋白胨将上述培养物稀释至约 5×105cfu/ml。
7.2管路确认
试验开始前首先检查一下系统管路是否连接正确,确保管路没有漏气、堵气的地
方,正确的管路连接如图1所示:
LB-3308型细菌过滤效率(BFE)检测仪

图1:细菌过滤效率(BFE)检测仪
7.3消毒
在试管中加入适量 70%酒精,接入系统管路中,进入“系统消毒”模式,设定蠕
动泵流量、喷雾流量及时间后,开始消毒。
用镊子夹取酒精棉球擦拭安德森采样器每一级的上下表面,擦拭完后,在酒精灯
火焰上方将剩余酒精燃尽,并观察采样器微孔是否有堵塞,如有堵塞,可用针将其通开。
7.4试验材料/工具准备
将装有浓度为 5×105cfu/ml 的金黄色葡萄球菌悬液的试管和空白废液回收试管分别插入到试管架上,将蠕动泵夹具开关锁紧,蠕动泵吸管伸入金黄色葡萄球菌悬液液面中,废液回收软管插入空白试管中。
将试验所需的培养皿、待检测口罩等材料一起放入仪器中,关紧仪器门。试验进
行过程中禁止向负压柜内部放器具,否则会使柜内的污染气体泄漏,造成环境的污染。
确认准备工作无误后,关上系统玻璃门开始试验。
7.5采样检测
打开检测仪的电源总开关,打开控制面板上的电源开关按钮,系统自动进入 BFE
控制系统初始界面,如图2所示(系统开机初始界面配图),打开仪器的照明灯和
风机,运行 5min。
LB-3308型细菌过滤效率(BFE)检测仪
图2:细菌过滤效率(BFE)检测仪
试验操作人员平坐或平站在仪器前方,将双手分别放入手套内部,打开采样头,将制备好的培养皿逐个放入左右两路六级安德森采样器中,阳性对照组不加口罩,直接连入系统管路。培养皿的上盖要反扣,以防微生物沉降在上盖的内表面污染培养基,影响试验结果。点击“导入试剂”按钮,设置蠕动泵流量(建议 3.000ml/min),让菌液提前由试管供到喷雾器喷嘴,目测菌液达到喷嘴最高端后停止蠕动泵。
LB-3308型细菌过滤效率(BFE)检测仪
图3:参数设置界面

点击“参数设置”按钮,弹出系统参数设定页面,根据试验需求设定合适的蠕动泵流量(建议 0.050ml/min,根据所测阳性质控值进行调节)、喷雾流量(建议10L/min)、采样时间(默认 2 min,标准所定)、供液时间(默认 1 min,标准所定)以及自动清洗时间(建议 1 min),点击确定按钮,保持参数。
点击“启动”选项,进入气路平衡,实验人员观察各个气路运转是否正常,气路
平衡的目的就是在正式试验前使各项数据进入预设工作参数,流量稳定,气雾室、箱体压力稳定在(-90~-140)Pa 之间。
细菌过滤效率(BFE)检测仪待流量稳定后,自动进入正式试验界面如图所示,此过程完全按照系统设定里面的参数运行,运行参数见界面显示,状态显示在软件界面的右中部。
采样完毕后自动进入到采后清洗状态。
LB-3308型细菌过滤效率(BFE)检测仪
图4:气路平衡界面
LB-3308型细菌过滤效率(BFE)检测仪
图5:采样界面
若用户要想对气雾室进行单独清洗,可在软件界面,点击“清洗”按钮,清洗有三种选择模式,分别为:消毒液清洗、蒸馏水清洗和空气清洗。
 LB-3308型细菌过滤效率(BFE)检测仪
图6:清洗界面

    细菌过滤效率(BFE)检测仪正式试验结束后,逐级取出培养皿并盖上皿盖,标记后倒置放入恒温培养箱中,37℃培养 24h~48h。试验中,阳性对照组应进行至少两次试验,最终阳性质控结果取
7.6数据处理与分析
培养结束后,将所有培养皿取出,使用菌落计数仪进行计数,并将每一级菌落数对应阳性孔转换表进行转换,转换后的数值求和,即得出总菌落数,阳性质控值范围应在(2200±500)cfu 之间。
细菌过滤效率计算公式如下:
BFE=(C-T)/C×100%
式中:
C--阳性质控平均值
T--试验组菌落总和。


7.7维护与保养
非工作试验时间,请切断所有电源。本检测仪若长时间不用,应定期通电以保证
仪器工作正常,通常每月通电一次,每次通电不少于 30 分钟。可在气雾室压力平衡状态运行 30 分钟即可;

八:仪器保存及使用条件
     仪器正常使用环境条件
8.1.1  环境温度:10℃~35℃
8.1.2  相对湿度不大于80%
8.1.3  仪器应安放在无腐蚀性气体,无强电磁干扰,通风良好,无尘实验室中。
8.1.4  供电电源:(220±22)V  AC 50Hz
8.1.5  电源不稳的地区应配备稳压电源。
8.1.6  电源应接地良好。
8.2  运输及存储:
8.2.1  产品在原包装条件下,保存温度为5~35℃相对湿度不超过80%。
8.2.2  仪器在运输时,应避免强烈振动